综述:双特异性抗体治疗B细胞淋巴瘤的前景、未知和机遇
综述:双特异性抗体治疗B细胞淋巴瘤的前景、未知和机遇的核心信息是什么?
关键信息 ◆ B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是一类异质性肿瘤,可通过传统细胞毒性多药化疗治愈或缓解,而更新、更有效免疫疗法的引入使B-NHL的治疗模式取得了重大突破 ◆ 双特异性抗体(BsAb)是一种新型“现货型”(off-the-shelf)T细胞 1 重定向药物,也是目前最有前景的淋巴瘤免疫疗法之一;“现货型&rd...
关键信息 ◆ B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是一类异质性肿瘤,可通过传统细胞毒性多药化疗治愈或缓解,而更新、更有效免疫疗法的引入使B-NHL的治疗模式取得了重大突破 ◆ 双特异性抗体(BsAb)是一种新型“现货型”(off-the-shelf)T细胞 1 重定向药物,也是目前最有前景的淋巴瘤免疫疗法之一;“现货型”BsAb在血液病、实体瘤领域的临床开发广泛,已证明其对B-NHL患者尤其有效,并可能成为这些领域新的治疗里程碑 ◆ 本综述概述了BsAb治疗B-NHL患者从发现到临床应用的最新进展(包括临床研究结果、生物学标志等),重点介绍该领域的成就、局限性及未来方向 (图片来自原文) 背景与主要方法 ◆ 抗分化群20(CD20)×(CD3)BsAb在经过度预治疗的B-NHL患者中表现出显著的单药活性,其毒性以T细胞过度激活综合征... 属于「拓麦精要」分类。 关键词:CD20、CD3、双特异性抗体、非霍奇金淋巴瘤 、B细胞非霍奇金淋巴瘤。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?
关键信息 ◆ B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是一类异质性肿瘤,可通过传统细胞毒性多药化疗治愈或缓解,而更新、更有效免疫疗法的引入使B-NHL的治疗模式取得了重大突破 ◆ 双特异性抗体(BsAb)是一种新型“现货型”(off-the-shelf)T细胞 1 重定向药物,也是目前最有前景的淋巴瘤免疫疗法之一;“现货型”BsAb在血液病、实体瘤领域的临床开发广泛,已证明其对B-NHL患者尤其有效,并可能成为这些领域新的治疗里程碑 ◆ 本综述概述了BsAb治疗B-NHL患者从发现到临床应用的最新进展(包括临床研究结果、生物学标志等),重点介绍该领域的成就、局限性及未来方向 (图片来自原文) 背景与主要方法 ◆ 抗分化群20(CD20)×(CD3)BsAb在经过度预治疗的B-NHL患者中表现出显著的单药活性,其毒性以T细胞过度激活综合征...
Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?
本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:CD20、CD3、双特异性抗体、非霍奇金淋巴瘤 、B细胞非霍奇金淋巴瘤。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?
本文发布于1680177646,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
关键信息
◆ B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是一类异质性肿瘤,可通过传统细胞毒性多药化疗治愈或缓解,而更新、更有效免疫疗法的引入使B-NHL的治疗模式取得了重大突破
◆ 双特异性抗体(BsAb)是一种新型“现货型”(off-the-shelf)T细胞1重定向药物,也是目前最有前景的淋巴瘤免疫疗法之一;“现货型”BsAb在血液病、实体瘤领域的临床开发广泛,已证明其对B-NHL患者尤其有效,并可能成为这些领域新的治疗里程碑
◆ 本综述概述了BsAb治疗B-NHL患者从发现到临床应用的最新进展(包括临床研究结果、生物学标志等),重点介绍该领域的成就、局限性及未来方向

(图片来自原文)
背景与主要方法
◆ 抗分化群20(CD20)×(CD3)BsAb在经过度预治疗的B-NHL患者中表现出显著的单药活性,其毒性以T细胞过度激活综合征为主;但在确定这些药治疗B-NHL的最佳配置,以及可能最重要的应答和耐药性的药效学生物标志物等方面仍有许多工作待完成
主要发现
一、临床前开发
◆ 目前开发中的CD20×CD3 BsAb特征对比如下:

(表格来自原文)
◆ CD19和CD20是在B细胞上广泛表达的相对稳定的细胞表面抗原,已被用作目前正在开发的治疗B-NHL的大多数BsAb的靶点
◆ Blinatumomab是一种CD19×CD3 BsAb;mosunetuzumab是同类首创的CD20×CD3 IgG类BsAb2,已经过广泛的临床前开发
二、B细胞淋巴瘤的当前临床研究结果
◆ Blinatumomab、mosunetuzumab、glofitamab、epcoritamab等单药BsAb均在B-NHL患者中显示出较好的疗效,且安全性未见明显差异,大多数不良事件(AEs)是可控的,其中细胞因子释放综合征(CRS)最为常见
◆ 在BsAb联合化疗的试验中,联合治疗并未显著影响化疗药物的使用且未产生新的安全信号
三、应答、耐药和毒性的生物标志物
◆ BsAb耐药性的潜在机制可大致分为3类:选择性压力促进免疫逃逸程序的激活;淋巴瘤微环境中内源性或获得性T细胞功能障碍;肿瘤微环境中的一些细胞会促进免疫抑制
临床意义
◆ 加强医生和患者教育、识别CRS的危险因素、优化预防和治疗指南将是普及靶向CD20×CD3为主的BsAb治疗B-NHL的关键
◆ 在评估BsAb药物有效性和安全性时,我们需要了解缓解持续时间、治愈可能性的信息以及决定药物应答和耐药的因素;未来需要更多设计良好的临床研究以评估BsAb在淋巴瘤患者管理中的作用,并推动其发展
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END
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供稿:Sarah,校对:Jeanne&Echo

1 通过Fcγ受体(FcγR)和主要组织相容性复合体(MHC)非依赖性方式,联合靶向肿瘤抗原和T细胞/自然杀伤细胞以激活免疫细胞
2 往期推文:Mosunetuzumab治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和疗效
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原文来自:Falchi L, Vardhana SA, Salles GA. Bispecific antibodies for the treatment of B-cell lymphoma: promises, unknowns, and opportunities. Blood. 2023;141(5):467-480. doi:10.1182/blood.2021011994, 作者未参与本精要的编写。
#BsAb:Bispecific Antibodies,双特异性抗体
#NHL:Non-Hodgkin Lymphoma,非霍奇金淋巴瘤
#B-NHL:B-cell Non-Hodgkin Lymphoma,B细胞非霍奇金淋巴瘤
#CD20:Cluster of Differentiation20,分化群20
#CD3:Cluster of Differentiation3,分化群3
引用格式:综述:双特异性抗体治疗B细胞淋巴瘤的前景、未知和机遇. 发布日期:1680177646. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/192 参考DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2021011994
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