【AAD 2025 倒计时！】聚焦领域新进展，解锁皮肤科未来

Q: 该研究的关键数据和临床意义是什么？

204 名患者参与，主要终点是 12 周时瘙痒数字评分量表评分改善 4 分或更多。该 3 期试验在 66 名 12 岁及以上中重度斑块状银屑病成人和青少年中开展，共同主要终点是第 16 周银屑病面积和严重程度指数和研究者整体评估反应为 0 或 1，且第 24 周时缓解率持续改善。726 名患者参与，共同主要终点是第 24 周时特应性皮炎研究者全球评估评分为 0 或 1 且较基线降低 2 分或更多，以及湿疹面积和严重程度指数评分较基线降低 75% 或更多。98 名患者参与，主要终点是第 36 周达到持续缓解的患者比例。

Q: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？

本文围绕「【AAD 2025 倒计时！】聚焦领域新进展，解锁皮肤科未来」主题，涉及AAD等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：AAD即美国皮肤病学会（American Academy of Dermatology）年会；IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）；JAK即Janus激酶（Janus Kinase），细胞信号转导关键酶。

Q: 该研究采用了什么研究设计和方法？

本研究采用随机对照试验（RCT）和临床试验设计。主要终点指标包括主要终点、次要终点、安全性指标。

【AAD 2025 倒计时！】聚焦领域新进展，解锁皮肤科未来

来源：拓麦精要

关键词：

AAD

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编者按

美国皮肤病学会（AAD）年会是皮肤科领域最具影响力的国际学术盛会^[1]，长期以来是全球皮肤科医生开展学习交流与实践的重要风向标。AAD 2025会议将于中国时间3月8日（周六上午6:00-7:30）在美国佛罗里达奥兰多开幕。此次大会高度聚焦学术成果成就突破与行业前沿动态，让我们聚焦大会的核心内容，共同探寻在银屑病、斑秃、特应性皮炎、皮疹等皮肤病领域的最新前沿进展。

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会议亮点

2025年AAD年会获奖壁报

大会最新研究概览

^*最新研究成果会议专场S028&S040（Chapin Theater - Level III）将于3月8日开启，届时将有多项Ⅱ/Ⅲ期临床研究结果汇报，其中中国学者演讲如下：

此外，还有国外值得关注的多项临床研究^[2-6]

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芦可替尼乳膏治疗结节性痒疹

（TRuE - PN1 试验）

● 是一项双盲、安慰剂对照试验，评估芦可替尼（Ruxolitinib）乳膏治疗结节性痒疹患者的安全性和耐受性。204 名患者参与，主要终点是 12 周时瘙痒数字评分量表评分改善 4 分或更多。试验分为 12 周双盲治疗期和 40 周开放标签扩展期。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日上午 9:24 - 9:36，报告人是 Shawn Kwatra 医生。

Icotrokinra 治疗中重度斑块状银屑病

（ICONIC LEAD 试验）

● 由强生公司研发的 Icotrokinra 是首个选择性阻断 IL - 23 受体的靶向口服肽。该 3 期试验在 66 名 12 岁及以上中重度斑块状银屑病成人和青少年中开展，共同主要终点是第 16 周银屑病面积和严重程度指数和研究者整体评估反应为 0 或 1，且第 24 周时缓解率持续改善。强生公司已宣布试验达到共同主要终点。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日上午 11:24 - 11:36，报告人是 Robert Bissonnette 医生。

Rocatinlimab 治疗中重度特应性皮炎

（ROCKET HORIZON 试验）

● 评估 Rocatinlimab 单药治疗中重度特应性皮炎成人患者的疗效、安全性和耐受性。726 名患者参与，共同主要终点是第 24 周时特应性皮炎研究者全球评估评分为 0 或 1 且较基线降低 2 分或更多，以及湿疹面积和严重程度指数评分较基线降低 75% 或更多。协和麒麟公司已宣布试验取得积极顶线结果。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日下午 2:00 - 2:12，报告人是 Emma Gutman 医生。

度普利尤单抗治疗大疱性类天疱疮

（LIBERTY - BP ADEPT 试验）

● 由再生元公司开展，是首个评估度普利尤单抗（Dupilumab）治疗中重度大疱性类天疱疮患者疗效和安全性的随机对照试验。98 名患者参与，主要终点是第 36 周达到持续缓解的患者比例。赛诺菲已宣布试验达到主要和所有关键次要终点，并将用于支持年底前的监管申报。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日下午 2:48 - 3:00，报告人是 Frederic Faux 博士。

巴瑞替尼治疗青少年重度斑秃

（BRAVE - AA - PEDS 试验）

● 巴瑞替尼（Baricitinib）已获 FDA 批准用于成人重度斑秃，该试验旨在评估其治疗 6 岁至 18 岁以下儿童重度或极重度斑秃的安全性和疗效。595 名患者参与，主要终点是 36 周时绝对脱发严重程度评分（SALT）达到 20 分或更低的患者百分比。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日下午 3:48 - 4:00，报告人是 Thierry Passeron 医生。

Vilobelimab 治疗坏疽性脓皮病和化脓性汗腺炎

● 由 InflaRx 开展，涉及多项研究，分别评估 Vilobelimab 治疗坏疽性脓皮病和化脓性汗腺炎的安全性、药代动力学 / 药效学、对疾病相关指标的影响等。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日上午 10:15 - 10:20，报告人是 Camilla Chong 博士。

瑞米布替尼治疗慢性自发性荨麻疹

● 由诺华开展，多项研究评估瑞米布替尼（Remibrutinib）治疗 CSU 的疗效、安全性及对患者生活的影响，包括对荨麻疹控制、睡眠、日常活动、血细胞计数、血压等方面的作用，数据来源于 III 期 REMIX-1 和 REMIX-2 研究。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 7 日下午 4:55 - 5:00。

Bempikibart 治疗斑秃

（SIGNAL-AA 试验）

● 由 Q32 Bio 开展，是一项评估 Bempikibart 治疗重度和极重度斑秃患者疗效和安全性的随机、安慰剂对照的 Ⅱ2a 期临床试验。Bempikibart 是一种全人源抗 IL-7Rα 抗体，通过阻断 IL-7 和 TSLP 信号重新调节适应性免疫功能。报告时间（美国）为 2025 年 3 月 8 日上午 10:36 - 10:48，报告人是 Brett King 博士。

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重点关注领域会议一览

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银屑病

特应性皮炎

斑秃与脱发

各类皮疹

扩展阅读：论坛 F083 将聚焦慢性自发性荨麻疹（CSU）诊断和治疗的最新进展，以及 2 期和 3 期药物试验的治疗进展更新；论坛 F050 将有关于饮食对 CSU 管理潜在影响的讨论。华盛顿特区 GW 医学院皮肤科教授兼主任 Adam Friedman 博士表示，会议将展示许多新兴疗法和新药 2 期、3 期研究成果，有助于医生更好地治疗 CSU 患者。会议结束后，Adam Friedman 博士将分享关于荨麻疹的新数据和进展，以及这些新数据对患者治疗护理的影响^[7]。

化脓性汗腺炎

扩展阅读：北卡罗来纳大学教堂山分校皮肤科教授 Christopher J. Sayed 博士表示，化脓性汗腺炎（HS）领域正处于令人振奋的发展阶段，本次年会也不例外。他期待看到 HS 相关的激动人心的进展，包括 IL - 17 抑制剂、JAK 抑制剂的新数据，以及新机制的研究成果。同时，关于 HS 遗传学的讨论将有助于深入理解引发该疾病的潜在炎症过程。会议结束后，Sayed 博士将分享 HS 的新数据和进展，以及这些新数据对患者治疗的影响^[8]。

瘙痒