TAP Voice | 银屑病 | 25年3月

关键信息

■ 本研究评估了7项皮肤病治疗满意度量表DermSat-7在银屑病患者中的结构效度、内部一致性、建构/构念效度和重测信度。

■ 该研究共分析了142例银屑病患者，在第1天和第14天，参与者完成了DermSat-7，结果发现，DermSat-7具有高内部一致性、强建构/构念效度和高重测信度。探索性因素分析和验证性因素分析支持DermSat-7结构域的一维性。

■ 总体而言，该研究结果表明DermSat-7在评估银屑病患者的治疗满意度方面是一种有效可靠的工具。

关键信息

■ 该3期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究评估了白介素-23 p19抑制剂利生奇珠单抗（RZB）在日本中重度掌跖脓疱型银屑病（PPP）成人患者中的疗效和安全性。

■ 该研究纳入119例患者，以1∶1的比例在第0周和第4周随机接受RZB150 mg（n=61）或安慰剂（n=58）；所有患者从第16周至第52周（最初接受RZB的患者）或第56周（最初接受安慰剂的患者）接受RZB。

■ 结果发现，第16周，RZB组患者的掌跖脓疱病型银屑病面积和严重程度指数（PPPASI）评分的改善程度，以及达到PPPASI较基线改善≥50%的患者比例（41.0% vs. 24.1%）均显著高于安慰剂组（P值均<0.05）；此外，两组达到PPPASI较基线改善≥75%的患者比例无显著差异。RZB的改善效果通常持续到第68周，安全性与既往RZB治疗银屑病的研究结果一致。

■ 该研究表明，RZB可能是有效管理PPP的治疗选择之一。

关键信息

■ 该研究旨在间接比较生物制剂比吉利珠单抗和布罗利尤单抗在真实世界中的疗效和安全性。

■ 该研究共纳入125例接受比吉利珠单抗（n=53）或布罗利尤单抗（n=72）治疗≥16周的中重度斑块状银屑病患者，两种药物在36周的治疗过程中均显示出对银屑病面积严重指数（PASI）和体表面积评分的显著改善。

■ 第4周（41.5% vs. 23.6%；P<0.05）和第16周（67.9% vs. 48.6%），比吉利珠单抗组达到PASI较基线改善≥100%的患者比例显著高于布罗利尤单抗组。布罗利尤单抗组（8.3%）因无效而停药的发生率高于比吉利珠单抗组（3.8%），但该差异无统计学显著性。

■ 未来需更多数据以验证上述结果，并开展更大型的研究以更好地评估比吉利珠单抗和布罗利尤单抗之间的差异。