2024 ESMO ASIA丨化疗vs ET联合CDK4/6 抑制剂用于ET进展后HR+/HER2- MBC的生存结果
2024 ESMO ASIA丨化疗vs ET联合CDK4/6 抑制剂用于ET进展后HR+/HER2- MBC的生存结果的核心信息是什么？
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）于当地时间12月6日-8日在新加坡召开，国际权威肿瘤领域专家学者齐聚一堂，共同探讨肿瘤领域最新的学术进展和研究成果。 在此次大会上，一项研究报告了以紫杉烷为基础的化疗，对比内分泌治疗联合CDK4/6 抑制剂，一线治疗辅助内分泌治疗后进展HR+/HER2- 转移性乳腺癌的疗效和安全性。 【ONC...
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）于当地时间12月6日-8日在新加坡召开，国际权威肿瘤领域专家学者齐聚一堂，共同探讨肿瘤领域最新的学术进展和研究成果。 在此次大会上，一项研究报告了以紫杉烷为基础的化疗，对比内分泌治疗联合CDK4/6 抑制剂，一线治疗辅助内分泌治疗后进展HR+/HER2- 转移性乳腺癌的疗效和安全性。 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者！ 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ESMO、转移性乳腺癌、内分泌治疗、安全性。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）于当地时间12月6日-8日在新加坡召开，国际权威肿瘤领域专家学者齐聚一堂，共同探讨肿瘤领域最新的学术进展和研究成果。 在此次大会上，一项研究报告了以紫杉烷为基础的化疗，对比内分泌治疗联合CDK4/6 抑制剂，一线治疗辅助内分泌治疗后进展HR+/HER2- 转移性乳腺癌的疗效和安全性。 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者！
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Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1737711057，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）于当地时间12月6日-8日在新加坡召开，国际权威肿瘤领域专家学者齐聚一堂，共同探讨肿瘤领域最新的学术进展和研究成果。
在此次大会上，一项研究报告了以紫杉烷为基础的化疗，对比内分泌治疗联合CDK4/6 抑制剂，一线治疗辅助内分泌治疗后进展HR+/HER2- 转移性乳腺癌的疗效和安全性。【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者！
摘要号：51P
研究背景
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗（ET）是HR+/HER2- 转移性乳腺癌（MBC）的标准治疗方案。与此同时，以紫杉烷为基础的化疗也是HR+/HER2- MBC常用的一线治疗选择。对于辅助ET后进展的MBC患者，目前尚缺乏两种方案的对比分析报告。
研究方法
研究纳入辅助ET后进展、选择以紫杉烷为基础的化疗，或CDK4/6抑制剂联合ET作为一线治疗方案的HR+/HER2- MBC患者。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）。
研究结果
2018年10月1日至2024年2月29日期间，共纳入263例患者（化疗：n=111；CDK4/6抑制剂+ET：n=152）。在111例化疗组患者中，52例转为ET维持治疗，其余59例继续接受化疗直至疾病进展或至随访时间。化疗组和CDK4/6抑制剂+ET组ORR分别为35.1% 和19.7%（P=0.008）；CBR分别为83.8% 和74.3%（P=0.092）；PFS分别为13.0个月和12.0个月，PFS差异无统计学意义（HR=1.16；95% CI 0.76-1.77；p=0.62）。亚组分析显示，在肝转移或PR- 患者中，化疗组PFS优于CDK4/6抑制剂+ET组。
研究结论
在ET后进展的HR+/HER2- MBC患者中，对比CDK4/6抑制剂联合ET，以紫杉烷为基础的化疗展现出更高的ORR、相似的PFS和CBR。
参考文献：
Yang YUAN, et al. 2024 ESMO ASIA,51P
责任编辑丨Tide
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引用格式：2024 ESMO ASIA丨化疗vs ET联合CDK4/6 抑制剂用于ET进展后HR+/HER2- MBC的生存结果. 发布日期：1737711057. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1772
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