TAP Voice | 银屑病 | 25年1月

关键信息

■ 该研究调查了银屑病与全因痴呆以及阿尔茨海默病和血管性痴呆等特定痴呆亚型发病风险之间的关联。

■ 该研究纳入360,014例银屑病患者和1,799,617例非银屑病患者，通过分层Cox回归分析，比较银屑病患者和非银屑病患者的痴呆风险。

■ 研究人员发现，与非银屑病患者相比，银屑病患者的全因痴呆和血管性痴呆风险略有增加，且关联强度随银屑病的持续时间延长而增加，这在重度银屑病患者中更为明显，但绝对风险差异较小。

■ 上述结果表明，银屑病严重程度与痴呆风险之间可能存在剂量-应答关系。

关键信息

■ 该研究比较了特应性皮炎（AD）和银屑病（PsO）患者的成瘾（包括物质成瘾和行为成瘾）发生率。

■ 该研究对德国100例AD患者和104例PsO患者进行了匿名问卷调查，内容包括社会统计学、健康相关参数以及常见的成瘾评估工具（吸烟、赌博、饮酒、毒/药品、食物和网络）。

■ 研究人员发现，与AD患者相比，成瘾行为超过1种（39.0% vs. 50.0%）、每日吸烟（15.0% vs. 34.6%）的PsO患者更多，此外，PsO患者的赌博行为也更多；与PsO患者相比，AD患者病态使用网络的情况更多；年龄、幸福感和疾病严重程度等因素会影响上述患者群体中不同成瘾行为的风险。

■ 该研究强调了为慢性皮肤病患者制定有针对性的教育和筛查策略时，考虑具体成瘾模式和影响因素的重要性。

关键信息

■ 该研究评估了新型抗白介素-36受体单克隆抗体recibokibart在中重度泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者中的疗效和安全性。

■ 该开放标签、单臂1b期研究纳入9例中重度GPP患者，在第1天接受recibokibart 15 mg/kg静脉注射，主要终点为安全性，评估时间为90天，次要终点为疗效，评估时间为12周。

■ 第1周，44.44%（n=4）的患者达到GPP医师整体评估（GPPGA）总评分0/1（皮损完全清除/几乎清除），77.78%（n=7）的患者达到GPPGA脓疱评分0/1（无/几乎无可见脓疱）；所有不良事件（AE）均为轻症，未报告严重AE。

■ 上述结果表明，单剂量recibokibart可迅速并持续改善GPP患者的皮损、脓疱和系统性炎症，且安全性良好；尽管需要在更大规模的对照研究中进一步验证该结论，但recibokibart或可成为GPP患者的新治疗选择之一。