TAP Voice | 银屑病 | 24年12月

关键信息

■ 这项研究评估了转换不同的IL-17抑制剂（包括近期获批的比吉利珠单抗）治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性。

■ 该单中心回顾性研究纳入61例患者，其中21例患者换用比吉利珠单抗，16例换用布罗利尤单抗，18例换用依奇珠单抗，6例换用司库奇尤单抗；随访期为104周（换用比吉利珠单抗的患者随访52周）。

■ 该研究发现，对于既往使用IL-17抑制剂出现治疗失败的患者而言，转换为另一种IL-17抑制剂（包括比吉利珠单抗）是一种安全有效的选择；结果与既往报告基本一致，大部分患者在转换治疗后达到了较高的皮损清除率（银屑病面积和严重程度指数较基线改善75%/90%）。

■ 该研究还强调了比吉利珠单抗（同时抑制IL-17A和IL-17F）可能会增加真菌感染的潜在风险。

关键信息

■ 这项研究评估了近期获批用于治疗中重度斑块状银屑病的单克隆抗体比吉利珠单抗在真实世界环境中的长期疗效和安全性。

■ 该研究共纳入43例银屑病患者，随访至少52周。结果显示，从第16周开始，患者的银屑病面积和严重程度指数（PASI）和皮肤病生活质量指数评分均有显著改善（P<0.0001)；第52周，达到PASI较基线改善90%和100%的患者分别有36例（83.7%）和31例（72.1%）。比吉利珠单抗的总体耐受性良好，念珠菌病和湿疹样反应等不良事件的发生率较低。

■ 总体而言，该研究证实了比吉利珠单抗在真实世界临床实践中治疗斑块状银屑病的长期疗效和安全性。

关键信息

■ 本病例报告描述了一例特应性皮炎（AD）合并银屑病的患者在使用度普利尤单抗联合利生奇珠单抗治疗后病情成功缓解。

■ 该患者有5年AD病史且既往治疗效果不佳，在开始使用度普利尤单抗后该患者出现了斑块状银屑病，难以通过各种疗法进行管理。最终，度普利尤单抗和利生奇珠单抗联合治疗使该患者的AD和银屑病达到完全且持续的缓解，其患者报告结局也有所改善。

■ 尽管长期安全性是一个需要进一步研究的关键问题，但度普利尤单抗与利生奇珠单抗的联合疗法仍可能代表了AD合并银屑病的可行治疗策略。