2024 ESMO IO｜与非小细胞肺癌免疫治疗不良预后相关的肿瘤血管生成新型放射学表型
2024 ESMO IO｜与非小细胞肺癌免疫治疗不良预后相关的肿瘤血管生成新型放射学表型的核心信息是什么？
2024 ESMO IO 当地时间12月11-13日，在瑞士日内瓦召开的 2024年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤大会（ESMO IO）上，各领域肿瘤专家汇聚一堂，共同探索免疫疗法的最新前沿成果，旨在推动临床肿瘤学的持续发展。 本期内容 【ONCO前沿】 为大家分享一篇简短口头报告（Mini Oral）摘要内容，研究人员发现，肿瘤血管在非小细胞肺癌（NSCLC）的...
2024 ESMO IO 当地时间12月11-13日，在瑞士日内瓦召开的 2024年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤大会（ESMO IO）上，各领域肿瘤专家汇聚一堂，共同探索免疫疗法的最新前沿成果，旨在推动临床肿瘤学的持续发展。 本期内容 【ONCO前沿】 为大家分享一篇简短口头报告（Mini Oral）摘要内容，研究人员发现，肿瘤血管在非小细胞肺癌（NSCLC）的预后中起着关键作用。 摘要号：5MO 1 研究背景 抗VEGF药物+免疫检查点抑制剂（ICIs）联合治疗在NSCLC中显示出疗效，这也提示血管生成在肿瘤生长、维持和转移中起重要作用。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ESMO、非小细胞肺癌、免疫相关不良事件。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
研究人员在晚期NSCLC患者中发现了两种与总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）相关的肿瘤血管生成放射学表型（ITAP）。从406例晚期NSCLC患者（接受ICI单药治疗前）的CT扫描中提取了577个QVT特征。在186例患者的亚组中，对表型进行了结果相关性以及与临床变量的独立性测试。在多变量评估中，ITAP-High与不良结局显著相关：OS[HR=1.6（1.1-2.3）；p=0.02]和PFS[HR=1.8（1.3-2.5）；p<0.005]，并且独立于患者年龄、性别、组织学和PD-L1表达等因素。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-12-20。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 ESMO IO｜与非小细胞肺癌免疫治疗不良预后相关的肿瘤血管生成新型放射学表型」主题，涉及ESMO、非小细胞肺癌、免疫相关不良事件等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；IO即免疫肿瘤学（Immuno-Oncology）；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ICI即免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor）；CT即计算机断层扫描（Computed Tomography）；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子。。4 研究结论 研究结果表明，肿瘤血管在NSCLC的预后中起着关键作用。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
摘要号：5MO
1
研究背景
抗VEGF药物+免疫检查点抑制剂（ICIs）联合治疗在NSCLC中显示出疗效，这也提示血管生成在肿瘤生长、维持和转移中起重要作用。传统的生物标志物侧重于遗传或免疫因素，而忽视了肿瘤血管的复杂性。研究人员在晚期NSCLC患者中发现了两种与总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）相关的肿瘤血管生成放射学表型（ITAP）。
2
研究设计
开发了一套经过验证的、可解释的定量血管弯曲度（QVT）指标，通过放射学量化肿瘤血管的复杂性（弯曲度、体积、曲率和分支）。从406例晚期NSCLC患者（接受ICI单药治疗前）的CT扫描中提取了577个QVT特征。使用非监督降维（t-SNE）和聚类（k-means）发现表型。在186例患者的亚组中，对表型进行了结果相关性以及与临床变量的独立性测试。
3
研究结果
确定了两种与肿瘤血管相关的离散表型，ITAP-High的特征是血管形态混乱，肿瘤血管弯曲度、曲率、体积和半径增加。ITAP-Low的肿瘤血管形态和大小变化较小。在多变量评估中，ITAP-High与不良结局显著相关：OS[HR=1.6（1.1-2.3）；p=0.02]和PFS[HR=1.8（1.3-2.5）；p<0.005]，并且独立于患者年龄、性别、组织学和PD-L1表达等因素。
4
研究结论
研究结果表明，肿瘤血管在NSCLC的预后中起着关键作用。在此，介绍了一种独特的、非侵入性的生物标志物检测方法，可以帮助筛选可接受ICIs/VEGF双药治疗的患者，并改善监测流程。需要进一步探索这些表型与联合治疗应答之间的潜在关联。
参考文献：
Vamsidhar Velcheti, et al. 2024 ESMO IO, Abstract 5MO.
责任编辑｜倚栏听风
版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱：ONCO@edoctor.work。
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；IO即免疫肿瘤学（Immuno-Oncology）；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ICI即免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor）；CT即计算机断层扫描（Computed Tomography）；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子。
本文临床背景与意义
本文属于ESMO、非小细胞肺癌、免疫相关不良事件等医学领域。4 研究结论 研究结果表明，肿瘤血管在NSCLC的预后中起着关键作用。。该研究评估的终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：2024 ESMO IO｜与非小细胞肺癌免疫治疗不良预后相关的肿瘤血管生成新型放射学表型. 发布日期：2024-12-20. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1655
分享
收藏
点赞
