TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-04

Q: 这篇文章的来源和作者资质如何？

参考文献DOI：10.1056/NEJMoa2213614、10.1016/j.annonc.2022.11.003、10.1186/s13045-023-01402-y。发布于2023-03-02。

Q: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？

本文围绕「TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-04」主题，涉及TDU等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；RR即相对风险/缓解率（Relative Risk / Response Rate）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；DFS即无病生存期（Disease-Free Survival），治疗后无疾病证据的持续时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；BRAF即B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶，黑色素瘤等靶点。

Q: 该研究采用了什么研究设计和方法？

本研究采用前瞻性研究和临床试验设计。主要终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、安全性指标。

doi:10.1111/bjh.18687

TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-04

来源：拓麦精要

关键词：

TDU

TalkMED Drugs Update

拓麦药物研究简讯

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2023年 2月

肿瘤领域

推荐文献01

标题：Ide-cel或标准方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

期刊：The New England Journal of Medicine

DOI：10.1056/NEJMoa2213614

要点：一项国际、开放标签、3期试验(n=386): 对既往接受过两到四种方案的三重耐药的RRMM患者而言，与标准方案相比，ide-cel治疗显著延长了PFS并改善了疗效，而其毒性与以往报告的一致。

推荐文献02

标题：BRCA 1和BRCA 2的突变位置与奥拉帕利和贝伐珠单抗维持治疗在高级别卵巢癌中的相关性: 3期PAOLA-1/ENGOT-ov25试验亚组的探索性分析

期刊：Annals of Oncology

DOI：10.1016/j.annonc.2022.11.003

要点：一项对PAOLA-1试验数据的事后分析(n=806): 无论BRCA 1和BRCA 2突变位置如何，olaparib和bevacizumab维持治疗均可改善晚期BRCA突变的HGOC患者的PFS；其中位于BRCA 1的DNA结合结构域(DBD)突变的患者获益尤其高，位于BRCA 2的DBD突变的患者也与良好结局相关。

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标题：新型CD19特异性γ/δ TCR-T细胞治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

期刊：Journal of Hematology & Oncology

DOI：10.1186/s13045-023-01402-y

要点：一项单中心、1期临床试验(n=8): CD19特异性γ/δ TCR-T细胞ET019003具有良好的安全性，能在RR DLBCL患者(甚至原发性中枢神经系统淋巴瘤)中诱导快速缓解和持续的完全缓解，为这类患者提供了一种新颖有效的治疗选择。

推荐文献04

标题：奥希替尼辅助治疗手术切除的、EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌: 3期随机ADAURA试验的最新结果