顶刊精要 | 司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎4年的疗效、安全性和药物留存率

顶刊精要 | 司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎4年的疗效、安全性和药物留存率的核心信息是什么?

关键信息 ◆ 银屑病关 节炎(PsA)为一种慢性炎症性疾病,以患者出现广泛的肌肉骨骼症状为特征,且其临床表现具有异质性,病程也各不相同 ◆ 司库奇尤单抗(secukinumab)是一种靶向白介素(IL)-17A的单克隆IgG1抗体,已被批准治疗斑块状银屑病、PsA和中轴型脊柱关节炎 ◆ 本项前瞻性观察性研究通过意大利多中心的 真实PsA患者队列,对接受过司库...

关键信息 ◆ 银屑病关 节炎(PsA)为一种慢性炎症性疾病,以患者出现广泛的肌肉骨骼症状为特征,且其临床表现具有异质性,病程也各不相同 ◆ 司库奇尤单抗(secukinumab)是一种靶向白介素(IL)-17A的单克隆IgG1抗体,已被批准治疗斑块状银屑病、PsA和中轴型脊柱关节炎 ◆ 本项前瞻性观察性研究通过意大利多中心的 真实PsA患者队列,对接受过司库奇尤单抗治疗的患者进行了48个月的随访评估;结果证实,司库奇尤单抗在PsA患者中安全有效,患者实现了持续缓解,且4年的药物留存率(DRR)显著 背景与研究方法 ◆ 该研究基于2016年9月至2023年5月期间在意大利15个风湿病中心接受司库奇尤单抗治疗的Ps A患者的前瞻性记录数据库,纳入685例PsA患者,记录了疾病特征、既往/正在进行的治疗、合并症和随访时间 ◆ 评估首次用药后第6个月和12个月的治疗应答,此后每年评估一次,直至第4... 属于「拓麦精要」分类。 关键词:银屑病关节炎、司库奇尤单抗、IL-17、银屑病关节炎的诊断和治疗。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

关键信息 ◆ 银屑病关 节炎(PsA)为一种慢性炎症性疾病,以患者出现广泛的肌肉骨骼症状为特征,且其临床表现具有异质性,病程也各不相同 ◆ 司库奇尤单抗(secukinumab)是一种靶向白介素(IL)-17A的单克隆IgG1抗体,已被批准治疗斑块状银屑病、PsA和中轴型脊柱关节炎 ◆ 本项前瞻性观察性研究通过意大利多中心的 真实PsA患者队列,对接受过司库奇尤单抗治疗的患者进行了48个月的随访评估;结果证实,司库奇尤单抗在PsA患者中安全有效,患者实现了持续缓解,且4年的药物留存率(DRR)显著 背景与研究方法 ◆ 该研究基于2016年9月至2023年5月期间在意大利15个风湿病中心接受司库奇尤单抗治疗的Ps A患者的前瞻性记录数据库,纳入685例PsA患者,记录了疾病特征、既往/正在进行的治疗、合并症和随访时间 ◆ 评估首次用药后第6个月和12个月的治疗应答,此后每年评估一次,直至第4...

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:银屑病关节炎、司库奇尤单抗、IL-17、银屑病关节炎的诊断和治疗。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1732708859,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:拓麦精要

 

关键信息

◆ 银屑病关节炎(PsA)为一种慢性炎症性疾病,以患者出现广泛的肌肉骨骼症状为特征,且其临床表现具有异质性,病程也各不相同

◆ 司库奇尤单抗(secukinumab)是一种靶向白介素(IL)-17A的单克隆IgG1抗体,已被批准治疗斑块状银屑病、PsA和中轴型脊柱关节炎

 本项前瞻性观察性研究通过意大利多中心的真实PsA患者队列,对接受过司库奇尤单抗治疗的患者进行了48个月的随访评估;结果证实,司库奇尤单抗在PsA患者中安全有效,患者实现了持续缓解,且4年的药物留存率(DRR)显著

 

 

背景与研究方法

◆ 该研究基于2016年9月至2023年5月期间在意大利15个风湿病中心接受司库奇尤单抗治疗的PsA患者的前瞻性记录数据库,纳入685例PsA患者,记录了疾病特征、既往/正在进行的治疗、合并症和随访时间

◆ 评估首次用药后第6个月和12个月的治疗应答,此后每年评估一次,直至第48个月;根据临床和人口学特征、合并症和不同生物类改善病情抗风湿药(bDMARDs)治疗方案对DRR进行评估,并记录了不良事件(AEs)

 

主要发现

◆ 48个月时,司库奇尤单抗似乎对生物制剂初治患者和非初治患者均有效,但后者的PsA疾病活动指数(DAPSA)减少程度较低:4.0(1.4-8.1)* vs. 6.0(2.2-10.4)*P=0.04

* 中位数(四分位数间距)

◆ 第48个月时(图1),76.9%的初治患者和66.2%的非初治患者达到最小疾病活动度(MDA);无合并症患者达到MDA的比例较伴1~3种或>3种合并症的患者更高(78.8% vs. 73.3%,P<0.05;78.8% vs. 48.7%,P<0.001)

生物制剂初治患者的DAPSA-REM和DAPSA-LDA率较高(图2),尽管无合并症患者与伴1~3种合并症患者之间的比率相似,但在伴>3种合并症的患者中,DAPSA-REM和DAPSA-LDA率略低(图3

通过DAPSA疾病活动反应,可将患者分为缓解(REM,≤4分)、低(LDA,>4分和≤14分)、中(MoDA,>14分和≤28分)或高(HDA,>28分)疾病活动

 第48个月时总体DRR为66%,根据不同的bDMARDs治疗方案(P<0.001)、联用传统合成DMARDs(csDMARDs,P=0.016)、体重指数(BMI,P=0.037)、以及单/少关节炎与多关节炎(P=0.012)的差异而有所不同

 安全性方面,233例患者因无效而停药,41例因AEs而停药;在48个月的随访期,司库奇尤单抗对所有PsA领域(关节炎、附着点炎、趾(指)炎、脊柱症状、银屑病、患者报告结局和炎症标志物)均安全有效

 

临床意义

◆ 该研究结果支持司库奇尤单抗的有效性,其或可作为多药治疗失败患者的有效选择;同时,司库奇尤单抗的安全性数据表明,其可用于有合并症、年龄较大、BMI较高的患者,尤其是伴有心血管疾病和代谢综合征的患者

 

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END

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执行编辑:Tong

供稿:Anna

校对:Jeanne

排版:Vanessa

声明:

编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性,但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝,因此在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用,非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读,否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。

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原文来自:Ramonda R, Lorenzin M, Chimenti MS, et al. Four-year effectiveness, safety and drug retention rate of secukinumab in psoriatic arthritis: a real-life Italian multicenter cohort. Arthritis Res Ther. 2024;26(1):172. Published 2024 Sep 28. doi:10.1186/s13075-024-03401-x (© Author(s) (or their employer(s)) 2024. This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY licence), 作者未参与本精要的编写。

 

#PsA∶Psoriasis Arthritis,银屑病关节炎

#Secukinumab∶司库奇尤单抗

#IL-17∶Interleukin 17,白介素-17

 

引用格式:顶刊精要 | 司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎4年的疗效、安全性和药物留存率. 发布日期:1732708859. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1575 参考DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-024-03401-x

2024-11-27

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