中国发表 | 氘可来昔替尼治疗亚洲中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性

中国发表 | 氘可来昔替尼治疗亚洲中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性的核心信息是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 概 述 在POETYK PSO-1和POETYK PSO-2研究中,口服、选择性、变构酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼已表现出稳定的疗效和良好的耐受性,因不良事件(AE)停药的发生率较低。鉴于疾病机制和药物使用水平的潜在差异,亚洲人群对氘可来昔替尼的应答情况可能与北美和欧洲人群不同。在此背景下,中国学者开展了随机、双盲POET...

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 概 述 在POETYK PSO-1和POETYK PSO-2研究中,口服、选择性、变构酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼已表现出稳定的疗效和良好的耐受性,因不良事件(AE)停药的发生率较低。鉴于疾病机制和药物使用水平的潜在差异,亚洲人群对氘可来昔替尼的应答情况可能与北美和欧洲人群不同。在此背景下,中国学者开展了随机、双盲POETYK PSO-3研究,在中国和韩国的中重度斑块状银屑病患者中评估了氘可来昔替尼治疗52周的疗效和安全性,原文发表在 British Journal of Dermatology 期刊上。 本文由张建中撰写,属于「拓麦精要」分类。 关键词:氘可来昔替尼、TYK2、银屑病 、中国发表。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 概 述 在POETYK PSO-1和POETYK PSO-2研究中,口服、选择性、变构酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼已表现出稳定的疗效和良好的耐受性,因不良事件(AE)停药的发生率较低。鉴于疾病机制和药物使用水平的潜在差异,亚洲人群对氘可来昔替尼的应答情况可能与北美和欧洲人群不同。在此背景下,中国学者开展了随机、双盲POETYK PSO-3研究,在中国和韩国的中重度斑块状银屑病患者中评估了氘可来昔替尼治疗52周的疗效和安全性,原文发表在 British Journal of Dermatology 期刊上。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:氘可来昔替尼、TYK2、银屑病 、中国发表,由张建中撰写。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1732104060,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

作者学术资质

张建中,就职于北京大学人民医院,所属科室:皮肤性病科,职称:主任医师,张建中,教授,博士生导师,中华医学会皮肤性病学分会主任委员,北京大学皮肤病与性病学系主任,北京大学人民医院皮肤科主任,国际皮肤科联盟(LIDS)中国理事、中华医学会皮肤性病学分会免疫学组组长,中国中西医结合学会红斑狼疮研究会秘书,北京市中西医结合学会变态反应专业委员会副主任委员,国家发改委药品价格评审咨询专家,《中国皮肤性病学杂志》、《临床皮肤科杂志》、《实用皮肤科杂志》副主编,《Chinese ...。

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概 述

在POETYK PSO-1和POETYK PSO-2研究中,口服、选择性、变构酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼已表现出稳定的疗效和良好的耐受性,因不良事件(AE)停药的发生率较低。鉴于疾病机制和药物使用水平的潜在差异,亚洲人群对氘可来昔替尼的应答情况可能与北美和欧洲人群不同。在此背景下,中国学者开展了随机、双盲POETYK PSO-3研究,在中国和韩国的中重度斑块状银屑病患者中评估了氘可来昔替尼治疗52周的疗效和安全性,原文发表在British Journal of Dermatology期刊上。


该研究纳入220例患者,前16周随机(1∶2)分配至安慰剂组(n=74)或氘可来昔替尼组(n=146;每日1次,剂量为6 mg),第17-52周均使用氘可来昔替尼。共同主要终点为第16周达到银屑病面积和严重指数(PASI)较基线减少≥75%(PASI 75)以及静态临床医师整体评估(sPGA)评分0(清除)或1(几乎清除)的患者比例。次要终点包括第16周达到PASI较基线减少≥90%(PASI 90)的患者比例,等。


结果显示:第16周,氘可来昔替尼组达到共同主要终点以及PASI 90的患者比例显著高于安慰剂组(PASI 75:68.8% vs. 8.1%;sPGA 0/1:55.6% vs. 6.8%;PASI 90:38.2% vs. 1.4%;P值均<0.0001);氘可来昔替尼在52周内的耐受性良好,严重不良事件以及因AE停药的发生率较低,未报告死亡病例。

结 论

总体而言,在POETYK PSO-3研究中,氘可来昔替尼治疗亚洲中重度斑块状银屑病患者有效且耐受性良好,氘可来昔替尼(每日1次口服治疗)或可成为该患者人群的首选治疗方案。


通讯作者:

Jianzhong Zhang, Peking University People's Hospital, Beijing, China


供稿:Serine

校对:Jeanne

排版:Vanessa

声明:

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本文封面图ID 1548056561-075 | unsplash.com。在未获得正式授权前,所有转载及使用文中内容均为侵权。


原文来自:Zhang J, Ding Y, Wang P, et al. Deucravacitinib, an oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 inhibitor, in patients from China mainland, Taiwan, and South Korea with moderate to severe plaque psoriasis: a phase 3 randomized clinical trial. Br J Dermatol. Published online October 22, 2024. doi:10.1093/bjd/ljae406


#Deucravacitinib:氘可来昔替尼

#TYK2:Tyrosine Kinase2,酪氨酸激酶2

#Psoriasis:银屑病

引用格式:中国发表 | 氘可来昔替尼治疗亚洲中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性. 发布日期:1732104060. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1551 参考DOI: https://doi.org/10.1093/bjd/ljae406

2024-11-20

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