2024 ASTRO｜STADT-RT对比RT治疗中高危局限性前列腺癌的随机 III 期试验结果
2024 ASTRO｜STADT-RT对比RT治疗中高危局限性前列腺癌的随机 III 期试验结果的核心信息是什么？
2024 ASTRO 今年9月29日至10月2日，第66届美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会在美国华盛顿盛大召开。作为放射肿瘤学领域的顶级盛会，ASTRO年会汇聚了全球顶尖专家，共同探讨最新研究成果、临床经验和技术创新。本次大会以“Targeting Provider Wellness For Exceptional Patient Care”为主题，强调医...
2024 ASTRO 今年9月29日至10月2日，第66届美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会在美国华盛顿盛大召开。作为放射肿瘤学领域的顶级盛会，ASTRO年会汇聚了全球顶尖专家，共同探讨最新研究成果、临床经验和技术创新。本次大会以“Targeting Provider Wellness For Exceptional Patient Care”为主题，强调医务人员福祉对患者护理质量的重要性。 属于「Onco前沿」分类。 关键词：前列腺癌、放射肿瘤学。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
研究设计 GETUG 14研究中，共376名患者随机分至RT（n=191）组和STADT-RT（n=179）组。主要终点是无病生存期（DFS），次要终点为总生存期 (OS)、生化失败 (BF)、转移失败 (MF)、毒性和生活质量。研究结果 中位随访时间为84个月时，RT组的五年DFS为76%，STADT-RT组为84%（HR=0.64；95%CI 0.43 - 0.89；P=0.02）。雄激素剥夺治疗（ADT）降低了BF风险（HR=0.45；P=0.001）和MF风险（HR=0.5；P=0.09），但未改善总生存期（OS）（HR=1.22；P=0.54）。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-11-18。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 ASTRO｜STADT-RT对比RT治疗中高危局限性前列腺癌的随机 III 期试验结果」主题，涉及前列腺癌、放射肿瘤学等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：DFS即无病生存期（Disease-Free Survival），治疗后无疾病证据的持续时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围。。研究结论 STADT 提高了接受大剂量（80 Gy）RT 治疗的中高危前列腺癌患者的DFS，且安全性良好。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共376名。主要终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、安全性指标。
2024 ASTRO
今年9月29日至10月2日，第66届美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会在美国华盛顿盛大召开。作为放射肿瘤学领域的顶级盛会，ASTRO年会汇聚了全球顶尖专家，共同探讨最新研究成果、临床经验和技术创新。本次大会以“Targeting Provider Wellness For Exceptional Patient Care”为主题，强调医务人员福祉对患者护理质量的重要性。
本次大会上报到了短期雄激素剥夺疗法与高剂量放疗治疗中高危局限性前列腺癌的随机III期试验（GETUG 14 ）结果，【ONCO前沿】特此报道最新研究数据。
LBA 06
短期雄激素剥夺治疗和高剂量放疗在中高危局限性前列腺癌中的应用：GETUG 14随机III期试验结果
研究背景
少量研究对比了短期雄激素剥夺治疗（STADT）联合大剂量放疗（STADT-RT）与单纯大剂量放疗（RT）在局限性前列腺癌患者中的疗效。
研究设计
GETUG 14研究中，共376名患者随机分至RT（n=191）组和STADT-RT（n=179）组。两组的RT剂量均为80 Gy。RT开始之前2个月先应用STADT，为每月一次曲普瑞林和每天一次氟他胺，总疗程为4个月。主要终点是无病生存期（DFS），次要终点为总生存期 (OS)、生化失败 (BF)、转移失败 (MF)、毒性和生活质量。
研究结果
中位随访时间为84个月时，RT组的五年DFS为76%，STADT-RT组为84%（HR=0.64；95%CI 0.43 - 0.89；P=0.02）。雄激素剥夺治疗（ADT）降低了BF风险（HR=0.45；P=0.001）和MF风险（HR=0.5；P=0.09），但未改善总生存期（OS）（HR=1.22；P=0.54）。两组急性毒副反应无显著差异：胃肠道≥2级毒性两组均为26%，P=0.97；泌尿生殖系统反应RT组为39%，STADT-RT组为42%，P=0.55。晚期毒性和生活质量无显著差异。
研究结论
STADT 提高了接受大剂量（80 Gy）RT 治疗的中高危前列腺癌患者的DFS，且安全性良好。
参考文献：
N. Demogeot, et al. 2024 ASTRO, Abstract LBA 06.
责任编辑 | Lorraine
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：DFS即无病生存期（Disease-Free Survival），治疗后无疾病证据的持续时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共376名。
本文临床背景与意义
本文属于前列腺癌、放射肿瘤学等医学领域。研究结论 STADT 提高了接受大剂量（80 Gy）RT 治疗的中高危前列腺癌患者的DFS，且安全性良好。。该研究评估的终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、安全性指标。
引用格式：2024 ASTRO｜STADT-RT对比RT治疗中高危局限性前列腺癌的随机 III 期试验结果. 发布日期：2024-11-18. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1525
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