TDU / 拓麦药物研究简讯 202301-04
TDU / 拓麦药物研究简讯 202301-04的核心信息是什么？
TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 1月 肿瘤领域 推荐文献01 标题： 仑伐替尼和帕博利珠单抗治疗晚期子宫内膜癌的1b/2期研究(111/KEYNOTE-146): 长期疗效和安全性更新 期刊：Journal of Clinical Oncology DOI： ...
TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 1月 肿瘤领域 推荐文献01 标题： 仑伐替尼和帕博利珠单抗治疗晚期子宫内膜癌的1b/2期研究(111/KEYNOTE-146): 长期疗效和安全性更新 期刊：Journal of Clinical Oncology DOI： 10.1200/JCO.22.01021 要点：开放标签1b/2期111/KEYNOTE-146研究(n=108): lenvatinib联合pembrolizumab在既往接受过治疗的晚期EC患者中具有长期疗效和耐受性。 推荐文献02 标题：伊布替尼用于慢性移植物抗宿主病的一线治疗: 来自随机3期iNTEGRATE研究的结果 期刊：Journal of Clinical Oncology DOI： 10.1200/JCO.22.005... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：TDU。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
推荐文献03 标题： 达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松在既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者中的总生存期(POLLUX): 一项随机、开放标签、3期试验 期刊：Journal of Clinical Oncology DOI： 10.1200/JCO.22.00940 要点： 多中心、随机、开放标签3期POLLUX研究(n=569): 在RRMM患者中，与单独使用dexamethasone相比，lenalidomide联合dexamethasone显著延长了OS；该结果和3期CASTOR试验中观察到的daratumumab联合bortezomib加用dexamethasone的OS获益，首次表明在RRMM中使用含daratumumab的方案可改善OS。推荐文献05 标题： 帕纳替尼和hyper-CVAD联合治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病: 80个月的随访结果 期刊：American Journal of Hematalogy DOI： 10.1002/ajh.26816 要点：Ponatinib和hyper-CVAD联合治疗Ph阳性ALL的长期安全性和有效性研究(中位随访时间 80个月; ...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1200/JCO.22.01021、10.1200/JCO.22.00509、10.1200/JCO.22.00940。发布于2023-02-16。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「TDU / 拓麦药物研究简讯 202301-04」主题，涉及TDU等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间。。推荐文献06 标题： Futibatinib治疗FGFR2重排的肝内胆管癌 期刊：New England Journal of Medicine DOI： 10.1056/NEJMoa2206834 要点：跨国、开放标签、单组、2期研究(n=103): 既往接受治疗的FGFR2融合或重排阳性的ICC患者接受共价FGFR抑制剂futibatinib治疗具有临床获益。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
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声明：本期简讯内容由拓麦编辑部根据各出版商提供的药物研究文献进行编辑整理，仅作参考，不代表编辑部、出版商的观点或建议。
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间。
本文临床背景与意义
本文属于TDU等医学领域。推荐文献06 标题： Futibatinib治疗FGFR2重排的肝内胆管癌 期刊：New England Journal of Medicine DOI： 10.1056/NEJMoa2206834 要点：跨国、开放标签、单组、2期研究(n=103): 既往接受治疗的FGFR2融合或重排阳性的ICC患者接受共价FGFR抑制剂futibatinib治疗具有临床获益。。该研究评估的终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：TDU / 拓麦药物研究简讯 202301-04. 发布日期：2023-02-16. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/150 参考DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.22.01021, https://doi.org/10.1200/JCO.22.00509, https://doi.org/10.1200/JCO.22.00940, https://doi.org/10.1002/cncr.34553, https://doi.org/10.1002/ajh.26816
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