2024 ESMO | DAISY 研究生物标志物补充分析：揭示德曲妥珠单抗（T-DXd）的作用机制和耐药性
2024 ESMO | DAISY 研究生物标志物补充分析：揭示德曲妥珠单抗（T-DXd）的作用机制和耐药性的核心信息是什么？
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。 在此次大会中，DAISY研究公布了生物标志物补充分析，旨在揭示T-DXd的作用机制和耐药性。 【ON...
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。 在此次大会中，DAISY研究公布了生物标志物补充分析，旨在揭示T-DXd的作用机制和耐药性。 属于「Onco前沿」分类。 关键词：ESMO、T-DXd。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
研究人员使用多重 IHC 技术对不同 HER2 表达水平的基线和治疗期活检样本（24例）进行颗粒酶 B（GrB+）染色，以评估CD8+ T 淋巴细胞的活化情况。研究还使用 RNAscope® 评估基线 HER2 IHC 评分为0的活检样本（20例）。最后，研究人员通过全外显子组测序对基线时期（92 例）和进展期（30 例）的活检样本进行耐药性检测。研究结果： T-DXd 治疗期间，在 C2D1 或 C3D1 进行的组织活检中，GrB+/CD8+ T 淋巴细胞的密度对比基线时期未见显著增加（p=0.76）。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-10-15。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 ESMO | DAISY 研究生物标志物补充分析：揭示德曲妥珠单抗（T-DXd）的作用机制和耐药性」主题，涉及ESMO、T-DXd等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）。。研究结论： T-DXd 尚未能激活免疫肿瘤微环境中的 CD8+ T淋巴细胞。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。
前言 /Introduction
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。
在此次大会中，DAISY研究公布了生物标志物补充分析，旨在揭示T-DXd的作用机制和耐药性。【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
DAISY 研究生物标志物补充分析：揭示德曲妥珠单抗（T-DXd）的作用机制和耐药性
摘要号：343MO
研究背景：
T-DXd 是一种靶向 HER2 的抗体药物偶联物，对 HER2 阳性和 HER2 低表达的转移性乳腺癌 (mBC) 患者具有临床疗效。此外，还观察到 T-DXd 对 HER2免疫组化（IHC）评分为0的 mBC 患者也具有抗肿瘤活性。本次研究目的是在参与 DAISY 试验的患者中探索 T-DXd 的作用机制和耐药性。
研究方法：
DAISY 研究是一项多中心、开放标签的II期试验（NCT04132960），旨在评估 T-DXd 在不同 HER2 表达 mBC 患者中的疗效，并对生物标志物进行了分析（结果于2023年发布在Nature Medicine）。本次研究是为进一步探索 T-DXd 的作用机制和耐药性。研究人员使用多重 IHC 技术对不同 HER2 表达水平的基线和治疗期活检样本（24例）进行颗粒酶 B（GrB+）染色，以评估CD8+ T 淋巴细胞的活化情况。研究还使用 RNAscope® 评估基线 HER2 IHC 评分为0的活检样本（20例）。最后，研究人员通过全外显子组测序对基线时期（92 例）和进展期（30 例）的活检样本进行耐药性检测。
研究结果：
T-DXd 治疗期间，在 C2D1 或 C3D1 进行的组织活检中，GrB+/CD8+ T 淋巴细胞的密度对比基线时期未见显著增加（p=0.76）。ERBB2 RNA 表达的空间分布与 T-DXd 的反应无显著关联（p=0.39）。此外，在基线和疾病进展期的可分析样本中，未观察到任何复发性驱动基因突变与耐药性相关，也未观察到额外的 SLX4 突变。
研究结论：
T-DXd 尚未能激活免疫肿瘤微环境中的 CD8+ T淋巴细胞。此外，对于不表达HER2 的 mBC 患者，ERBB2 表达并非影响 T-DXd 疗效的重要决定因素。未观察到复发驱动基因突变与耐药的相关性。
参考文献：
M.F. Mosele, et al. 2024 ESMO, 343MO
责任编辑丨勾陈一
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
本文属于ESMO、T-DXd等医学领域。研究结论： T-DXd 尚未能激活免疫肿瘤微环境中的 CD8+ T淋巴细胞。。
引用格式：2024 ESMO | DAISY 研究生物标志物补充分析：揭示德曲妥珠单抗（T-DXd）的作用机制和耐药性. 发布日期：2024-10-15. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1407
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