2024 ESMO | 评估未切除的mCRC一线治疗中的疾病进展风险，以指导放射学评估间隔
2024 ESMO | 评估未切除的mCRC一线治疗中的疾病进展风险，以指导放射学评估间隔的核心信息是什么？
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。 一项由AIO和GONO进行的11项随机试验分析，评估了未切除的转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中的...
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。 一项由AIO和GONO进行的11项随机试验分析，评估了未切除的转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中的疾病进展（PD）风险，以指导放射学评估间隔，并在此次大会中公布了分析结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「Onco前沿」分类。 关键词：ESMO、转移性结直肠癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
研究方法： 分析了来自TRIBE、MOMA、TRIBE2、VALENTINO、ATEZOTRIBE、TRIPLETE、FIRE-3、XELAVIRI、PANAMA、FIRE-4和FIRE-4.5研究的2845例患者的个体数据。研究结果： 在总体人群中，PD事件的最大密度在7.4个月时观察到，中位无进展生存期（PFS）为9.4个月。基于两个月的再评估，RAS/BRAF野生型患者（n=1702）在14个月时的PD风险最高，为23%， RAS突变阳性患者（n=964）在14个月时的PD风险最高，为25%， BRAF突变阳性患者（n=179）在8个月时的PD风险最高，为35% 。接受抗EGFR单抗治疗的左侧RAS/BRAF野生型患者（n=997）的PD风险在12-18个月之间趋于稳定，14个月时的最大风险为22%。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-10-13。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 ESMO | 评估未切除的mCRC一线治疗中的疾病进展风险，以指导放射学评估间隔」主题，涉及ESMO、转移性结直肠癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；BRAF即B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶，黑色素瘤等靶点；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因。。研究结论： PD事件的分布并不遵循正态分布，在中位PFS之前密度最高，这表明肿瘤评估应集中在6-10个月之间。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括无进展生存期（PFS）。
前言 /Introduction
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2024年9月13日-17日，在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台，传递有望改变临床实践现状的科研数据，进一步丰富患者的治疗选择。
一项由AIO和GONO进行的11项随机试验分析，评估了未切除的转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中的疾病进展（PD）风险，以指导放射学评估间隔，并在此次大会中公布了分析结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
一项由AIO和GONO进行的11项随机试验分析
摘要号：506O
研究背景：
评估了接受化疗+生物制剂的未切除mCRC患者一线治疗中PD的分布和风险，为一线治疗期间的疾病再评估时机提供指导。
研究方法：
分析了来自TRIBE、MOMA、TRIBE2、VALENTINO、ATEZOTRIBE、TRIPLETE、FIRE-3、XELAVIRI、PANAMA、FIRE-4和FIRE-4.5研究的2845例患者的个体数据。计算治疗过程中各个时间点发生PD事件的频率和风险。RAS/BRAF分析、肿瘤部位和治疗方案用于确定风险评估亚组。建立了预测治疗前8个月内发生PD风险的模型。
研究结果：
在总体人群中，PD事件的最大密度在7.4个月时观察到，中位无进展生存期（PFS）为9.4个月。基于两个月的再评估，RAS/BRAF野生型患者（n=1702）在14个月时的PD风险最高，为23%， RAS突变阳性患者（n=964）在14个月时的PD风险最高，为25%， BRAF突变阳性患者（n=179）在8个月时的PD风险最高，为35% 。
研究结论：
PD事件的分布并不遵循正态分布，在中位PFS之前密度最高，这表明肿瘤评估应集中在6-10个月之间。该模型或有助于识别在不同时间进行复查的亚组患者。
参考文献：
Marco M. Germani, et al.2024 ESMO, 506O
责任编辑丨倚栏听风
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；BRAF即B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶，黑色素瘤等靶点；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因。
本文临床背景与意义
本文属于ESMO、转移性结直肠癌等医学领域。研究结论： PD事件的分布并不遵循正态分布，在中位PFS之前密度最高，这表明肿瘤评估应集中在6-10个月之间。。该研究评估的终点指标包括无进展生存期（PFS）。
引用格式：2024 ESMO | 评估未切除的mCRC一线治疗中的疾病进展风险，以指导放射学评估间隔. 发布日期：2024-10-13. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1391
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