ESMO丨soto+pani+FOLFIRI一线治疗KRAS G12C突变mCRC的安全性和有效性分析

ESMO丨soto+pani+FOLFIRI一线治疗KRAS G12C突变mCRC的安全性和有效性分析的核心信息是什么?

前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。 Ib期CodeBreaK 101研究旨在评估Sotorasib(soto)+帕尼单抗(Panitum...

前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。 Ib期CodeBreaK 101研究旨在评估Sotorasib(soto)+帕尼单抗(Panitumumab,pani)+FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)一线治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和有效性,在此次大会中该研究公布了研究结果, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。 属于「Onco前沿」分类。 关键词:ESMO、KRAS、转移性结直肠癌、Sotorasib、Panitumumab。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。 Ib期CodeBreaK 101研究旨在评估Sotorasib(soto)+帕尼单抗(Panitumumab,pani)+FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)一线治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和有效性,在此次大会中该研究公布了研究结果, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「Onco前沿」分类,涉及关键词:ESMO、KRAS、转移性结直肠癌、Sotorasib、Panitumumab。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1728379905,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:Onco前沿


前言 /Introduction



2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。

Ib期CodeBreaK 101研究旨在评估Sotorasib(soto)+帕尼单抗(Panitumumab,pani)+FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)一线治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和有效性,在此次大会中该研究公布了研究结果,【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。



Ib期CodeBreaK 101研究安全性和有效性分析结果


  摘要号:505O


研究背景:

在Ib期CodeBreaK 101(NCT04185883)研究中,在FOLFIRI中添加soto+pani用于既往接受过治疗的KRAS G12C突变mCRC患者,显示出可接受的安全性特征和具有前景的客观缓解率(ORR)(60%)。在此,评估了soto+pani+FOLFIRI一线治疗KRAS G12C突变mCRC患者的安全性和有效性。


研究方法:

在2021年7月至2024年3月期间,全球17个研究中心入组了未接受过任何针对转移性疾病的系统性治疗的KRAS G12C突变mCRC患者,给予推荐的II期剂量soto(960mg,口服,每日)、pani[6mg/kg,静脉注射(IV),每2周一次(Q2W)]和FOLFIRI(IV Q2W)。主要终点是安全性和耐受性,次要终点包括ORR、疾病控制率(DCR)和中位缓解时间。


研究结果:

研究共入组并治疗40例患者(58%为男性;中位年龄为60岁)。100%的患者发生了任何级别治疗相关不良事件(TRAEs),53%的患者发生了≥3级TRAEs;未报告死亡事件。最常见的≥3级TRAEs包括中性粒细胞减少症(23%)、痤疮样皮炎(18%)和腹泻(10%)。30例患者获得了确认的部分缓解(PR),ORR为75%。soto+pani+FOLFIRI联合治疗的DCR为93%,中位缓解时间为1.5个月。


研究结论:

本项研究提供了KRAS G12C抑制剂一线治疗mCRC的首组数据。soto+pani+FOLFIRI联合治疗在初治KRAS G12C突变mCRC患者中显示出可耐受的安全性特征和具有前景的ORR。目前正在进行的III期CodeBreaK 301研究(NCT06252649),将评估该联合方案对比标准治疗一线用于mCRC的疗效。


参考文献:

Salvatore Siena, et al.2024 ESMO, 505O


责任编辑丨倚栏听风


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引用格式:ESMO丨soto+pani+FOLFIRI一线治疗KRAS G12C突变mCRC的安全性和有效性分析. 发布日期:1728379905. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1387

2024-10-08

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