TAP Voice | 白癜风 | 24年9月

关键信息

■ 这项研究纳入232例父母/子女双胞胎成员，根据他们自我报告的子女数据，原文探讨了患儿的出生体重、体重指数（BMI）和白癜风特征之间的关系。

■ 结果发现，尽管白癜风患儿的BMI随年龄增长呈上升趋势，但除了口腔白癜风在低体重患儿更常见之外，BMI与白癜风特征之间没有显著关系。此外，出生体重增加或可导致白癜风发病更早，但这一结果没有统计学意义。

■ 该研究首次探讨了出生体重对白癜风患儿的影响，并探讨了年龄和BMI与白癜风发病部位的关系，需要进一步的研究以了解BMI和年龄如何影响白癜风及其发病部位。

关键信息

■ 该研究调查了莫诺苯宗（MBEHQ）乳膏对白癜风患者氧化应激的影响，及其与血清白介素（IL）-1β和IL-18水平的关系。

■ 采用病例-对照研究方法，将白癜风患者分为3组：对照组、治疗前组和治疗后组，每组30人。

■ 结果发现，与对照组相比，白癜风患者表现出较高的炎症和氧化应激水平。尽管MBEHQ乳膏增加了患者皮肤斑块的大小，改善了皮肤色泽的均匀性，但也增加了他们的氧化应激和炎症细胞因子水平。

■ 该研究未发现糖尿病、肝肾疾病等明显的不良反应。然而，增加的氧化应激和炎症情况需要进一步研究MBEHQ乳膏在白癜风治疗中的长期效果。

关键信息

■ 这项研究评估了口服Janus激酶（JAK）3/TEC家族激酶抑制剂利特昔替尼在不同Fitzpatrick皮肤分型（FST）的非节段型白癜风（NSV）患者中的疗效和安全性。

■ 浅色皮肤（FST Ⅰ-Ⅲ；n=247）和深色皮肤（FST Ⅳ-Ⅵ；n=117）的患者分别接受每日1次利特昔替尼50 mg（含或不含负荷剂量）、低剂量利特昔替尼或安慰剂治疗24周。

■ 研究发现：①利特昔替尼50 mg可改善浅色和深色皮肤患者的脱色程度，并在48周内持续恢复色素沉着；②在第4周和第24周，利特昔替尼50 mg显著降低了浅色皮肤患者的CXCL11血清水平（P＜0.001），而深色皮肤患者的CXCL11血清水平在第4周有所增加（P=0.05），在第24周无显著变化；③与浅色皮肤患者相比，利特昔替尼50 mg显著降低了深色皮肤患者的白介素（IL）-9和IL-22表达水平（P＜0.05）。

■ 观察到两组患者存在免疫失调方面的差异，这可能是深色皮肤患者更早对治疗产生应答的原因。