TAP Voice | 斑秃 | 24年9月

关键信息

■ 该研究评估了巴瑞替尼（一种口服Janus激酶抑制剂）在意大利23家医疗中心接受治疗的118例成人重度斑秃（AA）患者的真实疗效和安全性。

■ 研究发现，经过24周的治疗，AA患者的平均脱发严重程度评估工具（SALT）评分从96.6分下降至48分，42.3%的患者达到SALT评分30分，31.3%的患者达到SALT评分20分，20.3%的患者达到SALT评分10分。毛发镜检查显示黄点征和黑点征的减少明显早于毛发再生。12.7%的患者报告了不良事件，无退出治疗的患者。

■ 结果表明，巴瑞替尼治疗重度AA有效且安全，毛发镜评估可检测其早期疗效。

关键信息

■ 本文对ALLEGRO-2b/3研究进行了事后分析，调查了既往斑秃（AA）治疗对口服Janus激酶（JAK）3/TEC家族激酶抑制剂利特昔替尼（ritlecitinib）在第24周和第48周疗效的影响。

■ 该研究共纳入522例AA患者，通过对ALLEGRO-2b/3研究的分析，结果发现，既往接受局部注射皮质类固醇（ILCS）治疗与第24周脱发严重程度评估工具（SALT）评分≤20分（头皮脱发率20%或更少）呈正相关（P＜0.05），而既往使用全身免疫抑制剂则与之呈负相关（P＜0.05）。

■ 第48周，未发现SALT≤20与既往使用局部药物、ILCS、局部/全身免疫抑制剂之间有任何关联（所有P>0.05）。上述结果表明，无论患者的既往AA治疗史如何，持续接受利特昔替尼治疗至少48周对全面评估其疗效很重要。

关键信息

■ 该研究分析了与Janus激酶（JAK）抑制剂托法替布治疗相关的诱发性痤疮事件在中国斑秃（AA）患者中的发生率、严重程度、临床特征和管理情况。

■ 该研究纳入91例接受托法替布治疗的AA患者，结果发现：①19.8%的患者出现JAK抑制剂相关痤疮（JAK-痤疮），年轻患者和既往有痤疮病史的患者更易发生JAK-痤疮；②JAK-痤疮主要发生在接受托法替布治疗的前2个月内，通常为轻中度，且对局部治疗应答良好。

■ 上述结果与既往研究一致，表明大多数JAK-痤疮病例为轻中度，对局部治疗的应答良好。但托法替布相关痤疮的发病机制尚不清楚，未来需要进一步研究来验证这些发现并探索最佳管理策略。