2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究前瞻!
2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究前瞻!的核心信息是什么?
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。 【ONCO前沿】 特此整理 肺癌领域重磅II/III期研究的报告标题及讲座时间(当地) ,以飨读者...
前言 /Introduction 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。 【ONCO前沿】 特此整理 肺癌领域重磅II/III期研究的报告标题及讲座时间(当地) ,以飨读者。 属于「Onco前沿」分类。 关键词:ESMO、肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?
2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究 当地日期: 2024.09.13-2024.09.17 摘要号及标题: 1241MO - III期LAURA研究中枢神经系统和远处进展分析:不可切除的III期EGFR突变NSCLC在根治性放化疗后接受奥希替尼治疗的疗效 1241MO - Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable (UR) stg III EGFRm NSCLC: Analyses of CNS and distant progression from the phase III LAURA study 讲者: 陆舜(上海市胸科医院陆舜教授) 讲座时间: 2024.9.16 14:45 - 14:50 摘要号及标题: 1254MO - Zipalertinib在既往接受过Amivantamab治疗的EGFR外显子20插入(ex20ins)突变NSCLC患者中的安全性和抗肿瘤活性研究 1254MO - Safety and anti-tumour activity ...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?
发布于2024-09-04。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?
本文围绕「2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究前瞻!」主题,涉及ESMO、肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;EGFR即表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor),多种实体瘤驱动基因;EFS即无事件生存期(Event-Free Survival);PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间。。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括总生存期(OS)、安全性指标。

前言 /Introduction
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2024年9月13日-17日,在西班牙巴塞罗那召开。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。【ONCO前沿】特此整理肺癌领域重磅II/III期研究的报告标题及讲座时间(当地),以飨读者。
2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究

当地日期:
2024.09.13-2024.09.17

摘要号及标题:
1241MO - III期LAURA研究中枢神经系统和远处进展分析:不可切除的III期EGFR突变NSCLC在根治性放化疗后接受奥希替尼治疗的疗效
1241MO - Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable (UR) stg III EGFRm NSCLC: Analyses of CNS and distant progression from the phase III LAURA study
讲者:陆舜(上海市胸科医院陆舜教授)
讲座时间:2024.9.16 14:45 - 14:50
摘要号及标题:
1254MO - Zipalertinib在既往接受过Amivantamab治疗的EGFR外显子20插入(ex20ins)突变NSCLC患者中的安全性和抗肿瘤活性研究
1254MO - Safety and anti-tumour activity of zipalertinib in NSCLC patients (pts) with EGFR exon 20 insertion (ex20ins) mutations who received prior amivantamab
讲者:Antonio Passaro (Milan, Italy)
讲座时间:2024.9.14 10:15 - 10:20
摘要号及标题:
1258MO - NVALT-30研究预设期中分析结果:低剂量 vs. 标准剂量帕博利珠单抗治疗晚期NSCLC
1258MO - Low dose versus standard dose pembrolizumab for treatment of stage IV stage non-small cell lung carcinoma: Results of the pre-planned interim analysis of the NVALT-30 clinical trial
讲者:Michel Van den Heuvel (Nijmegen, Netherlands)
讲座时间:2024.9.14 10:50 - 11:00
摘要号及标题:
1786O - BMS-986012(抗岩藻糖基单唾液酸神经节苷脂-1 [fuc-GM1])与卡铂+依托泊苷+纳武利尤单抗一线治疗ES-SCLC的随机II期研究的期中分析
1786O - BMS-986012 (anti-fucosyl-monosialoganglioside-1 [fuc-GM1]) with carboplatin + etoposide + nivolumab (CE/NIVO) as first-line (1L) therapy in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): interim analysis (IA) of a randomized phase 2 study
讲者:Ewa Kalinka (Łódź, Poland)
讲座时间:2024.9.13 14:35 - 14:45
摘要号及标题:
LBA48 - CCTG BR.31研究:度伐利尤单抗辅助治疗完全切除NSCLC的全球、双盲、安慰剂对照、随机III期试验
LBA48 - CCTG BR.31: A global, double-blind placebo-controlled, randomized phase III study of adjuvant durvalumab in completely resected non-small-cell lung cancer (NSCLC)
讲者:Glenwood Goss (Ottawa, Canada, Ontario)
讲座时间:2024.9.13 14:00 - 14:10
摘要号及标题:
LBA49 - AEGEAN研究的拓展性分析:可切除NSCLC新辅助治疗中ctDNA清除率与患者病理缓解和无事件生存(EFS)之间的关联性研究
LBA49 - Associations of ctDNA clearance (CL) during neoadjuvant Tx with pathological response and event-free survival (EFS) in pts with resectable NSCLC (R-NSCLC): expanded analyses from AEGEAN NSCLC
讲者:Martin Reck (Grosshansdorf, Germany)
讲座时间:2024.9.15 10:40 - 10:45
摘要号及标题:
LBA50 - CheckMate 77T III期研究:可切除NSCLC围手术期应用纳武利尤单抗 vs. 安慰剂的疗效对比
LBA50 - Perioperative nivolumab (NIVO) v placebo (PBO) in patients (pts) with resectable NSCLC: clinical update from the phase 3 CheckMate 77T study
讲者:Jonathan D. Spicer (Montreal, Canada)
讲座时间:2024.9.15 10:15 - 10:20
摘要号及标题:
LBA52 - II期随机、开放标签平台研究GALAXIES Lung-201中期分析:Belrestotug联合Dostarlimab治疗初治局部晚期/转移性、PD-L1高表达(TPS≥50%)的NSCLC患者
LBA52 - Interim Analysis of GALAXIES Lung-201: Phase 2, Randomized, Open-label Platform Study of Belrestotug Plus Dostarlimab in Patients (pts) With Previously Untreated Locally Advanced/Metastatic (LA/M) PD-L1 High (TPS >/=50%) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
讲者:David R Spigel (Nashville, United States of America, TN)
讲座时间:2024.9.14 08:30 - 08:40
摘要号及标题:
LBA53 - II期RELATIVITY-104研究:纳武利尤单抗+Relatlimab+含铂双药化疗(PDCT) vs. 纳武利尤单抗+PDCT,作为IV期或复发性NSCLC的一线治疗
LBA53 - Nivolumab (NIVO) plus relatlimab with platinum-doublet chemotherapy (PDCT) vs NIVO + PDCT as first-line (1L) treatment (tx) for stage IV or recurrent NSCLC: results from the randomized phase 2 RELATIVITY-104 study
讲者:Nicolas Girard (Paris, France)
讲座时间:2024.9.14 08:40 - 08:50
摘要号及标题:
LBA54 - MARIPOSA-2研究的第二次期中OS分析:Amivantamab联合化疗 vs. 单纯化疗在奥希替尼治疗后疾病进展的EGFR突变晚期NSCLC中疗效
LBA54 - Amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutated, Advanced Non-small Cell Lung Cancer After Disease Progression on Osimertinib: 2nd Interim Overall Survival From MARIPOSA-2
讲者:Sanjay Popat (London, United Kingdom)
讲座时间:2024.9.14 09:10 - 09:20
摘要号及标题:
LBA57 - KRYSTAL-12研究:Adagrasib(ADA)vs. 多西他赛(DOCE)治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC和基线脑转移患者
LBA57 - Adagrasib (ADA) vs docetaxel (DOCE) in patients (pts) with KRASG12C-mutated advanced NSCLC and baseline brain metastases (BM): results from KRYSTAL-12
讲者:Fabrice Barlesi (Villejuif, France, CEDEX 20)
讲座时间:2024.9.14 11:20 - 11:25
责任编辑|白桃抹茶、倚栏听风
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;EGFR即表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor),多种实体瘤驱动基因;EFS即无事件生存期(Event-Free Survival);PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
本文属于ESMO、肺癌等医学领域。会议旨在为来自世界各地的肿瘤领域专家学者提供一个学习平台,传递有望改变临床实践现状的科研数据,进一步丰富患者的治疗选择。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、安全性指标。
引用格式:2024 ESMO|肺癌领域重磅II/III期研究前瞻!. 发布日期:2024-09-04. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1268
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