TAP Voice | 肝细胞癌 | 24年8月

关键信息

■ 该研究旨在评估射频消融（RFA）联合仑伐替尼和信迪利单抗治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。

■ 该回顾性研究共纳入122例不可切除HCC患者，并分为两组：RFA联合仑伐替尼和信迪利单抗组（即RLS组）以及仑伐替尼联合信迪利单抗组（即LS组）。主要疗效终点是客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），同时分析了不良事件以评估安全性。

■ 结果显示，RLS组（n=60）患者的ORR显著高于LS组（40.0% vs. 20.9%；P=0.022），中位PFS（12个月 vs. 8个月；P=0.013）和总生存期（24个月 vs. 18个月；P=0.037）也更长。两组之间任何级别的治疗期不良事件（TRAE）无显著差异。

■ 该研究表明，对于不可切除HCC患者，将RFA纳入仑伐替尼联合信迪利单抗的治疗方案中可提高疗效，且不影响安全性。

关键信息

■ 该研究评估了对于既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（AB）作为一线治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者，索拉非尼二线治疗的疗效和安全性。

■ 该研究通过ARTE数据库前瞻性地收集了真实世界中接受AB治疗的患者数据，评估了接受索拉非尼二线治疗的患者结局。

■ 结果显示，213例患者中，130例（61.0%）永久停止AB治疗，其中54例接受二线治疗，40例患者接受索拉非尼治疗。索拉非尼的疾病控制率（DCR）仅为10.0%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期分别为3.3个月和6.9个月。

■ 该研究表明，对于接受AB治疗后疾病进展的不可切除HCC患者，索拉非尼的疗效有限。患者应尽可能参加随机临床试验，以确定更好的治疗策略。

关键信息

■ 该研究介绍了不可切除肝细胞癌（uHCC）一线治疗的真实世界现状，并探讨了其疗效及预后预测因素。

■ 研究者回顾性地收集了153例于2019年7月至2022年12月中国皖北地区4家医院一线治疗的uHCC患者的真实世界数据，分析其临床病理特征、血液学指标、疗效和安全性数据。

■ 结果发现，靶向治疗联合免疫治疗（TI）是uHCC患者最常见的一线全身治疗方案，在特定人群中与局部治疗联合时具有更好的疗效和结局。

■ 在血液学指标方面，基线血清超氧化物歧化酶（SOD）水平与uHCC一线治疗疗效和患者预后呈正相关，且低SOD水平患者或可从TI联合局部治疗（TIL）中受益；此外，血清血管内皮生长因子A（VEGF-A）高水平与疗效不佳和OS较短相关，对于VEGF-A高水平患者，建议将TIL作为一线治疗。