2024 WCLC丨新辅助免疫+化疗基础上加用RT可改善可切除IIIA-B N2期NSCLC患者的长期预后
2024 WCLC丨新辅助免疫+化疗基础上加用RT可改善可切除IIIA-B N2期NSCLC患者的长期预后的核心信息是什么？
2024 WCLC 国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7日-9月10日在美国加利福尼亚圣迭戈举行。大会旨在让医生、研究人员和肿瘤学专家齐聚一堂，分享展示肺癌的前沿进展、促进合作。 WCLC官网已披露口头报告（Oral）摘要，SQUAT（WJOG 12119L）研究在可切除的III-N2期非小细胞肺癌（NSC...
2024 WCLC 国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7日-9月10日在美国加利福尼亚圣迭戈举行。大会旨在让医生、研究人员和肿瘤学专家齐聚一堂，分享展示肺癌的前沿进展、促进合作。 WCLC官网已披露口头报告（Oral）摘要，SQUAT（WJOG 12119L）研究在可切除的III-N2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，评估了新辅助同步免疫+化疗+RT后手术切除和辅助免疫治疗的疗效和安全性， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「Onco前沿」分类。 关键词：非小细胞肺癌、新辅助治疗。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
2022年报道的MPR 率 为63%（90%CI：47%-78%）。在此，报告了该II期研究的最终分析结果，重点关注无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性这些关键次要终点。研究结果 2020年1月至2022年2月期间，来自日本10家机构的31例患者入组。分别对31例和30例患者进行了安全性和有效性评估。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-08-29。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 WCLC丨新辅助免疫+化疗基础上加用RT可改善可切除IIIA-B N2期NSCLC患者的长期预后」主题，涉及非小细胞肺癌、新辅助治疗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；TNM即肿瘤-淋巴结-转移分期系统；IQR即四分位距（Interquartile Range）。。研究结论 研究结果首次证实了在新辅助免疫+化疗基础上加用RT对可切除的IIIA-B N2期NSCLC患者长期预后的影响。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共2个。主要终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
2024 WCLC
国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7日-9月10日在美国加利福尼亚圣迭戈举行。大会旨在让医生、研究人员和肿瘤学专家齐聚一堂，分享展示肺癌的前沿进展、促进合作。
WCLC官网已披露口头报告（Oral）摘要，SQUAT（WJOG 12119L）研究在可切除的III-N2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，评估了新辅助同步免疫+化疗+RT后手术切除和辅助免疫治疗的疗效和安全性，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
摘要号：OA12.04
研究背景
新辅助免疫+化疗已成为可切除II-III期NSCLC患者的标准治疗方案。然而，尽管免疫+化疗组的远处转移率大大降低，但在CheckMate 816研究中，局部复发情况并非如此。假设增加放疗（RT）可能改善局部控制率。
研究方法
纳入可切除的IIIA-B N2期NSCLC（TNM第8版）患者，接受同步免疫+化疗+RT[每周紫杉醇（40mg/m2）/卡铂（AUC 2），共5周+受累野RT 50Gy]和免疫治疗（度伐利尤单抗1500mg，每4周一次，共2个周期），随后手术，术后予辅助免疫治疗（度伐利尤单抗，每4周一次，为期1年）。
研究结果
2020年1月至2022年2月期间，来自日本10家机构的31例患者入组。分别对31例和30例患者进行了安全性和有效性评估。在30例患者（中位年龄为64岁）中，分别有70%和63%的患者为临床IIIA期和非鳞状组织学类型。数据截止时（2024年1月12日），中位随访时间为28个月（IQR 18-33个月）。2年后，PFS率和OS率分别为43%（95%CI：26%-60%）和76%（95%CI：56%-88%）。在探索性分析中，达到MPR的患者PFS率和OS率在数值上高于未达到MPR的患者（2年PFS率：58% vs. 18%，2年OS率：84% vs. 64%）。3级或4级治疗相关不良事件（AEs）的发生率为48%。1例患者因心肌梗死和间质性肺炎而死亡。
研究结论
研究结果首次证实了在新辅助免疫+化疗基础上加用RT对可切除的IIIA-B N2期NSCLC患者长期预后的影响。该治疗方案显示出较好的病理缓解和可行性，可能成为这部分患者潜在的具有前景的治疗策略。
参考文献：
S. Toyooka, et al. 2024 WCLC：OA12.04.
责任编辑：倚栏听风
版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱：ONCO@edoctor.work。
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；TNM即肿瘤-淋巴结-转移分期系统；IQR即四分位距（Interquartile Range）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共2个。
本文临床背景与意义
本文属于非小细胞肺癌、新辅助治疗等医学领域。研究结论 研究结果首次证实了在新辅助免疫+化疗基础上加用RT对可切除的IIIA-B N2期NSCLC患者长期预后的影响。。该研究评估的终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：2024 WCLC丨新辅助免疫+化疗基础上加用RT可改善可切除IIIA-B N2期NSCLC患者的长期预后. 发布日期：2024-08-29. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1220
分享
收藏
点赞
