TAP Voice | 银屑病 | 24年8月(下)

TAP Voice | 银屑病 | 24年8月(下)的核心信息是什么?

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 本期关键词: 银屑病 0...

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 属于「拓麦精要」分类。 关键词:银屑病、TAP、人工智能。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

■ 该研究纳入259例银屑病患者,随机分配(1:1:1:1:1)接受zasocitinib 2、5、15或30mg或安慰剂口服治疗,每日1次,持续12周。主要终点是第12周时银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分较基线改善≥75%(PASI 75)的患者比例。■ 结果发现,每日口服zasocitinib≥5 mg的患者在12周内的皮损清除效果优于安慰剂组,zasocitinib 5 mg组、15 mg组和30 mg组患者的PASI 75应答率分别为44%、68%和67%,而安慰剂组为6%。Zasocitinib的总体耐受性良好,不存在剂量依赖性的不良事件增加。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

参考文献DOI:10.1001/jamadermatol.2024.2701、10.1111/srt.70002、10.1111/srt.70005。发布于2024-08-23。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「TAP Voice | 银屑病 | 24年8月(下)」主题,涉及银屑病、TAP、人工智能等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:IL即白细胞介素(Interleukin),免疫调节细胞因子家族。。■ 结果表明,Epstein-Barr病毒(EBV)感染与银屑病存在因果关系( P =0.046),提示EBV感染可能会增加患银屑病的风险。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

研究共纳入纳入259例。主要终点指标包括主要终点、安全性指标。

来源:拓麦精要

TalkMED AI Paper(TAP)由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿!

 

本期关键词:

银屑病

 

01

酪氨酸激酶2抑制剂zasocitinib(TAK-279)治疗银屑病:一项随机临床研究1

 

关键信息

■ 本文描述了一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量随机临床研究,该研究评估了酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂zasocitinib在中重度斑块状银屑病患者中的疗效、安全性和耐受性。

■ 该研究纳入259例银屑病患者,随机分配(1:1:1:1:1)接受zasocitinib 2、5、15或30mg或安慰剂口服治疗,每日1次,持续12周。主要终点是第12周时银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分较基线改善≥75%(PASI 75)的患者比例。

■ 结果发现,每日口服zasocitinib≥5 mg的患者在12周内的皮损清除效果优于安慰剂组,zasocitinib 5 mg组、15 mg组和30 mg组患者的PASI 75应答率分别为44%、68%和67%,而安慰剂组为6%。Zasocitinib的总体耐受性良好,不存在剂量依赖性的不良事件增加。

■ 该研究结果表明,zasocitinib可能代表一种新的口服银屑病治疗选择。

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02

局部感染与银屑病风险的关联:一项双样本孟德尔随机化研究2

 

关键信息

■ 该研究使用孟德尔随机化(MR)分析,探讨了感染介导的免疫应答与银屑病之间的潜在因果关系。

■ 该研究从GWAS目录数据库和英国生物样本库数据库中分别获得46种单核苷酸多态性表型中的13种病原体及其免疫应答和银屑病数据。借助R软件,采用逆方差加权(IVW)、加权中位数(WME)和MREgger回归3种方法对数据集的因果关系进行分析。

■ 结果表明,Epstein-Barr病毒(EBV)感染与银屑病存在因果关系(P=0.046),提示EBV感染可能会增加患银屑病的风险。其潜在机制可能涉及EBV对辅助性T细胞17的调节并诱导白介素(IL)-17分泌,而IL-17是银屑病发病机制中的关键促炎细胞因子。

■ 上述结果为理解感染在银屑病发展中的作用提供了新的视角,有助于探索预防和治疗银屑病的潜在靶点。

点击阅读原文查看完整内容

 

 

 

 

 

03

银屑病患者幽门螺杆菌感染及其与银屑病严重程度关系的横断面研究3

 

关键信息

■ 本研究旨在比较银屑病患者(n=75)与健康对照者(n=75)的幽门螺杆菌感染率,并确定银屑病的疾病严重程度与幽门螺杆菌感染是否相关。

■ 结果发现,银屑病患者的幽门螺杆菌感染率显著高于健康对照者(45.33% vs. 30.66%;P=0.046);幽门螺杆菌感染与银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分之间没有显著相关性。

■ 该研究表明幽门螺杆菌感染在银屑病患者中更为常见,但不直接影响银屑病的严重程度。

点击阅读原文查看完整内容

 

 

参考文献:

1. Armstrong AW, Gooderham M, Lynde C, et al. Tyrosine Kinase 2 Inhibition With Zasocitinib (TAK-279) in Psoriasis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol. Published online August 21, 2024. doi:10.1001/jamadermatol.2024.2701

2. Lu M, Gao C, Zhang R, Yuan L, Chen X, Zhang B. Association of partial infections with the risk of psoriasis: A two-sample Mendelian randomization study. Skin Res Technol. 2024;30(8):e70002. doi:10.1111/srt.70002

3. Abdel-Hamid S, Abdel-Monem SA. Helicobacter pylori infection in psoriatic patients and its relation to psoriasis severity: Cross Sectional Study. Skin Res Technol. 2024;30(8):e70005. doi:10.1111/srt.70005

 

 

内容由TAP提供

校对:Serine

排版:Vanessa

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END

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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:IL即白细胞介素(Interleukin),免疫调节细胞因子家族。

本文研究方法与设计类型

本研究采用横断面研究和临床试验设计。研究共纳入纳入259例。

本文临床背景与意义

本文属于银屑病、TAP、人工智能等医学领域。■ 结果表明,Epstein-Barr病毒(EBV)感染与银屑病存在因果关系( P =0.046),提示EBV感染可能会增加患银屑病的风险。。该研究评估的终点指标包括主要终点、安全性指标。

引用格式:TAP Voice | 银屑病 | 24年8月(下). 发布日期:2024-08-23. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1205 参考DOI: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2024.2701, https://doi.org/10.1111/srt.70002, https://doi.org/10.1111/srt.70005

2024-08-23

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