TAP Voice | 特应性皮炎 | 24年8月（下）

关键信息

■ 该研究分析了西班牙接触性皮炎和皮肤过敏研究登记处（REIDAC）5,055名就诊患者的数据，并比较了有AD患者和无AD患者对标准西班牙接触性过敏原的过敏情况和敏感性，旨在探索成人过敏性接触性皮炎（ACD）和特应性皮炎（AD）之间的关联。

■ 该研究发现，尽管AD患者的斑贴阳性率低于非AD患者，但AD患者和非AD患者的过敏原谱基本相似。

■ 与非AD患者相比，AD患者对硫酸镍的敏感性更低。

■ 该研究为西班牙人群中ACD和AD之间的复杂关系提供了见解。

关键信息

■ 考虑到全球幸福感的差异，该研究旨在探索与疾病和国家相关的皮肤病生活质量指数（DLQI）以及幸福感的差异，此外，还分析了影响欧洲银屑病和AD患者幸福感的潜在因素。

■ 该研究纳入2021年10月至2023年2月在8个欧洲国家的大学附属医院皮肤科确诊的AD患者（n=316）和银屑病患者（n=723）,根据他们完成的标准化问卷所提供的数据进行描述性分析。

■ 结果发现，欧洲各国的幸福感差异显著，其中奥地利患者显示出最高水平的幸福感、满意度和积极性。

■ AD患者和银屑病患者在幸福感、生活满意度和消极影响方面无显著差异（0.488≤P≤0.952），但在积极影响（P=0.060）和DLQI（P<0.001）方面AD患者报告的影响更大。

■ 该研究强调了幸福感影响因素的可变性，突出了获得平等治疗机会的需求，以及为了提高幸福感而开发针对性积极心理干预措施的必要性；需考虑未来研究和健康政策中针对银屑病和AD患者的国家特定差异。

关键信息

■ 本研究旨在探索接受单克隆抗体lebrikizumab治疗的中重度特应性皮炎（AD）患者的长期应答稳定性。

■ 在ADvocate 1和ADvocate 2研究中，第16周符合应答标准的接受lebrikizumab治疗的AD患者被重新随机分配接受lebrikizumab每2周一次（Q2W）、lebrikizumab每4周一次（Q4W）或安慰剂Q2W，至第52周。

■ 本研究对ADvocate 1和ADvocate 2进行了事后分析，评估了在第16周至第52周期间至少80%的研究访视中达到并维持关键疗效结局（湿疹面积和严重程度指数评分较基线改善75%/90%[EASI 75/90]和瘙痒数字评定量表[NRS]改善≥4分）的患者比例。

■ 结果显示，在接受lebrikizumab治疗的患者中，约70%可维持EASI 75，约60-66%可维持瘙痒NRS改善≥4分，在36周维持期内保持稳定，无波动或极少波动。

■ 该研究表明lebrikizumab可为中重度AD患者提供长期稳定的疾病控制。