TAP Voice | 特应性皮炎 | 24年8月

关键信息

■ 本文总结了用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的药物度普利尤单抗在肥胖患者中的疗效和耐受性。

■ 该研究包括96名肥胖患者（BMI≥30 kg/m²）接受度普利尤单抗治疗,收集了各种疗效和安全性指标。

■ 大多数患者（5个月时为74%，12个月时为78%）达到了研究者整体评估（IGA）评分为0、1或-2，表示对治疗有良好的应答。

■ 53%的患者报告了不良事件，结膜炎和面部发红是最常见的不良事件。

■ 对26名年龄和性别匹配的肥胖或不肥胖的患者进行的探索性比较显示，肥胖组的产生治疗应答的患者较少，但差异未达到统计学显著性。

■ 由于肥胖人群对度普利尤单抗的治疗应答可能较差，原文作者建议，可考虑为肥胖患者优化度普利尤单抗的剂量。

关键信息

■ 该研究旨在评估0.1%倍他米松戊酸酯和0.1%他克莫司软膏局部用药对特应性皮炎（AD）成年患者皮肤屏障功能和炎症生物标志物的影响。

■ 该研究是一项随机、平行组、双盲、活性对照临床研究，36名AD患者每日使用0.1%倍他米松戊酸酯或0.1%他克莫司软膏2次。

■ 在基线、每日治疗2周后和每周2次维持治疗4周后，评估患者的皮肤屏障功能、皮肤和血液中细胞因子水平以及T细胞特性。

■ 研究发现，两种治疗方法都能有效减轻疾病严重程度、降低皮肤和全身炎症标志物，但倍他米松戊酸酯减轻炎症更有效，而他克莫司比倍他米松戊酸酯更能改善皮肤的水合情况（天然保湿因子水平）。

■ 两种治疗方法都显著减轻了AD患者的病情严重程度，但倍他米松戊酸酯降低皮肤和血液中的各种炎症标志物更有效。

关键信息

■ 本文总结了一项3期、长期开放标签研究的中期结果，该研究评估了3至24个月日本婴儿中使用difamilast软膏治疗特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。

■ Difamilast是日本首个获批用于治疗AD的选择性磷酸二酯酶4抑制剂,本研究旨在确立其在婴儿AD中的疗效和安全性。

■ 该研究包括4周的主要评估期（使用0.3%difamilast软膏，n=41）和48周的延长期（使用0.3%或1%difamilast软膏）。

■ 根据中期报告，研究者整体评估和湿疹面积和严重程度指数改善改善≥75%的应答率分别为63.4%和78.1%，表明difamilast软膏具有疗效。

■ 不良反应大多为轻度或中度，最常见的不良反应为鼻咽炎和接触性皮炎。未报告任何与研究药物相关的不良反应或停药。

■ 该研究表明，difamilast软膏对3至24个月日本婴儿AD患者是有效且耐受性良好的。