TAP Voice | 银屑病 | 24年7月（下）

关键信息

■ 本文介绍了一项单中心、回顾性研究，评估了白介素（IL）-17A抑制剂司库奇尤单抗在土耳其的斑块状银屑病患者中的疗效和安全性。

■ 该研究包括101例患者，其中53%为生物制剂初治患者。在第16周，所有患者达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）较基线改善75%/90%/100%（PASI 75/90/100）的患者比例分别为72%、50%和30%。生物制剂初治患者在第16周和第28周的PASI 75和PASI 90应答率高于非初治患者。

■ 在第16周，达到PASI≤1、≤3和≤5的患者比例分别为50%、77%和92%，其中，生物制剂初治组达到PASI≤1、≤3和≤5的患者比例更高。

■ 在第52周，吸烟患者的PASI 75/90/100应答率显著降低（P=0.04；P=0.03；P<0.01）。

■ 司库奇尤单抗治疗的平均持续时间为19.80±12.76个月。在治疗期间，26.4%的生物制剂初治患者和58.3%的非生物制剂初治患者曾一度停用司库奇尤单抗。

■ 最常见的不良事件是粘膜皮肤念珠菌感染（8%）。未观察到乙型肝炎或丙型肝炎复发，也未观察到活动性/复发性结核病。

■ 司库奇尤单抗在斑块状银屑病的治疗中有效，特别是在生物制剂初治和非吸烟患者中。

关键信息

■ 本文总结了一项多中心观察性研究的结果，该研究调查了生物制剂在银屑病老年患者（≥65岁）和年轻患者(<65岁）中的疗效和安全性。

■ 该研究招募了1395例银屑病患者，分为老年组（n=456）和年轻组（n=939），他们在调查期间正在使用或曾经使用过生物制剂。

■ 老年组发生治疗期不良事件（TEAE）的频率（15.8%）高于年轻组(11.3%），老年组每1000患者·年（PY）的TEAE发生率显著高于年轻组（32.9 vs. 23.2，P=0.0234)。

■ 老年组的感染性疾病更为常见，但两组之间感染性疾病的发生频率差异无统计学意义（P=0.0807）；老年组发生恶性肿瘤的频率显著高于年轻组（P=0.0169）。

■ 在疗效方面，两组达到体表面积评分≤3%、医师整体评估 0/1或患者整体评估 0/1的患者比例，以及皮肤病生活质量指数和瘙痒数值评定量表的平均值方面，均无显著差异。

■ 该研究得出结论，生物制剂在疗效和安全性方面均适用于老年银屑病患者。

关键信息

■ 本文总结了一项4期研究的结果，该研究评估了抗白介素（IL）-23单克隆抗体替瑞奇珠单抗对中重度斑块状银屑病患者与健康相关的生活质量（HRQoL）的长期影响。

■ 主要终点是在第28周和第52周心理总体舒适指数（PGWBI）总分评估的HRQoL较基线的改善。次要终点包括第64周时皮肤病生活质量指数（DLQI）评分较基线的变化。

■ 在55例入组患者中，有45例患者在第64周进行了评估。结果显示，替瑞奇珠单抗可导致中重度斑块状银屑病患者的PGWBI总分(从基线的78.1±14.1提高至第52周的85.2±12.0，P<0.001）和DLQI评分（从基线的9.4±5.2降至第64周的2.0±2.6，P<0.001）显著改善，此外，有62.2%的患者在第64周的DLQI评分为0或1。

■ 该研究表明，替瑞奇珠单抗可改善中重度斑块状银屑病患者在真实世界中的长期HRQoL。